Fundación Amigos de Miranda | La Fundación
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Afectados con edades comprendidas entre los 3 y 21 años, con pluridiscapacidad que conlleve lesiones cerebrales, enfermedades neurocognitivas, retraso mental profundo o afectados por enfermedad crónica con grave discapacidad y gran dependencia, cuya enfermedad suponga un importante deterioro cognitivo y motor que imposibilite su adecuada atención en centros no especializados a consecuencia de un limitado nivel de conciencia y desarrollo emocional, nula o escasa intencionalidad comunicativa, graves dificultades motrices o ausencia de control corporal que requieran de supervisión continuada a nivel sanitario y cuya enfermedad imposibilite la formación educativa en centros de educación especial o integración.

  • A niños que sufren graves trastornos del desarrollo que requieren de una atención especializada.
  • Presencia de otros trastornos asociados al diagnostico principal.
  • Incidencia de problemas físicos crónicos que dificultan su incorporación a la red ordinaria de servicios de atención a la infancia.
  • Conflictiva grave a nivel sociofamiliar (desamparo, desestructuración familiar, maltrato, etc.)

 

De manera específica los niños atendidosa los servicios presentan en su diagnóstico:

 

  • Trastornos generalizados del desarrollo.
  • Deficits sensoriales.
  • Graves trastornos de la comunicación.
  • Afectación motriz (parálisis cerebral).
  • Trastornos neurológicos (epilepsia, hidrocefalia, etc.).
  • Patologías orgánicas (aparato digestivo, respiratorio, cardiovascular, etc.).
  • Enfermedades crónicas y /o degenerativas

Todos los servicios de este centro, darán respuesta a las necesidades específicas que presente cada caso pero atendiendo a la globalidad de su desarrollo e intentando incluir y adaptar la atención especializada en coordinación con otros servicios y/o recursos que pueda utilizar el menor. Tratamos de que los niños no sean excluidos de los recursos que utilizaría cualquier menor, pero asegurando que reciben una atención especializada. Tenemos que velar a su vez por la coordinación con los distintos recursos sociales , sanitarios, y educativos con el fin de dar a conocer los servicios y a su vez, poder establecer, vías de colaboración y derivación hacia el centro.

 

  • Servicio de atención diurna de lunes a viernes, con horario 8:30 a 15:30, ampliable por valoración específica o demanda.
  • Cobertura de las necesidades básicas, terapéuticas y sociales en régimen de atención indefinido hasta los 21 años.
  • Infraestructura y equipamiento preciso para la atención de menores con discapacidad leve, moderada, grave y gran dependencia.
  • Atención individualizada y atención multidisciplinar orientada a las características del menor.
  • Modelo de atención enfocado a la preservación de la salud y la cronicidad con el objetivo prioritario de la normalización de la vida del menor y la familia sobre el objetivo rehabilitador.

 

Generales:

  • Mejorar la calidad de vida de los usuarios.
  • Mejorar del desarrollo y normalización de la vida familiar.

Específicos:Proveer a los usuarios de los cuidados adecuados a la cronicidad de modo continuado y de forma específica.

  • Facilitar el acceso del cuidador principal al mercado laboral.
  • Reducir la sobrecarga económica de la familia derivada de la contratación de servicios externos.
  • Centralizar los cuidados del menor a nivel diurno por parte de un mismo equipo de atención terapéutica y social.
  • Formar a la familia en habilidades para el manejo del menor y su discapacidad.
  • Formar a la familia para el adecuado manejo de las situaciones sobrevenidas a nivel psicosocial.
  • Formar a la familia en el proceso de enfrentamiento al duelo.
  • Facilitar a la familia recursos económicos y laborales para propiciar una mejor salud emocional y económica en el entorno familiar.

Hay que tener en cuenta la especificad de la mayoría de situaciones en que se pueden encontrar estas familias y que son factores que determina una buena atención a la familia así como un seguimiento cercano de las dificultades propias de la familia y el menor:

  • Conflictiva y separación con el menor muy recientes.
  • Problemática sociales graves dentro del núcleo familiar.
  • Las propias dificultades y características del menor.
  • El pronóstico grave de alguna de las dificultades que el menor presenta.

 

Incorporación de usuarios. 

 

La incorporación al Centro se realizará previa valoración por parte del Trabajador social en función de las variables sociales y médicas, siempre teniendo en cuenta el perfil descrito para el usuario y su rango de edad. Cualquier incorporación que no cumpla los criterios del perfil del usuario deberá ser debidamente justificada ante la dirección del centro y valorada por el equipo de atención directa, compuesto por al menos 1 de los siguientes profesionales (Trabajador Social, Psicólogo y Enfermero).

Una vez evaluado el cumplimiento del perfil y o aprobada la incorporación bajo características especiales, se acordará con la familia la fecha de entrada y horario de atención diurna, debiendo ser aportados para su incorporación al expediente del usuario cualquier documentación psico-social o sanitaria que sea precisa para la adecuada atención del usuario.

La familia será informada de la normativa de régimen interno que regula el funcionamiento del Centro, sus derechos y deberes y procedimientos de reclamación.

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